
نقدم لكم منتجنا الصيدلاني المتطور، تيكاجريلور، وهو دواء ثوري مصمم لمكافحة تراكم الصفائح الدموية وتحسين تدفق الدم لدى المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية المختلفة. تم تصميم هذا الدواء المبتكر لتحويل مشهد العلاجات المضادة للصفيحات، وتوفير خيارات أكثر أمانًا وفعالية للمرضى المحتاجين.
ما هو تيكاجريلور؟
Ticagrelor هو دواء مضاد للصفيحات عن طريق الفم يندرج تحت فئة مضادات مستقبلات P2Y12. وهو يعمل عن طريق تثبيط تنشيط الصفائح الدموية، ومنع تكوين جلطات الدم، وتقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية الخطيرة، مثل النوبات القلبية والسكتات الدماغية.
كيف يعمل تيكاجريلور؟
يمارس Ticagrelor تأثيراته عن طريق الحجب الانتقائي لمستقبلات P2Y12 الموجودة على سطح الصفائح الدموية، وهي المسؤولة عن بدء عملية تراكم الصفائح الدموية. ومن خلال القيام بذلك، يوقف تيكاجريلور تنشيط وتكتل الصفائح الدموية، وبالتالي يمنع تكوين جلطات الدم الضارة في الشرايين والأوردة.
على عكس العوامل التقليدية المضادة للصفيحات، يقدم تيكاجريلور آلية عمل قابلة للعكس وسريعة المفعول. وهذا يعني أنه بمجرد التوقف عن تناول الدواء، تعود وظيفة الصفائح الدموية إلى وضعها الطبيعي بسرعة أكبر، مما يقلل من خطر حدوث مضاعفات النزيف لفترات طويلة.
الميزات والفوائد الرئيسية:
1:الفعالية: أثبت تيكاجريلور فعالية ملحوظة في التجارب السريرية، حيث قلل من حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية الكبرى لدى المرضى المعرضين لمخاطر عالية.
2:بداية سريعة: على عكس الأدوية الأخرى المضادة للصفيحات، فإن بداية تأثير تيكاجريلور السريعة توفر تثبيطًا فوريًا للصفيحات، مما يوفر حماية سريعة في المواقف الحرجة.
3:القابلية للانعكاس: يضمن الارتباط العكسي لـ Ticagrelor أن آثاره تزول فورًا بعد التوقف، مما يقلل من خطر النزيف المفرط أثناء التدخلات الطبية.
4:الاستقرار: يظل تيكاجريلور مستقرًا حتى في المرضى الذين يعانون من بعض الاختلافات الجينية التي قد تؤثر على الاستجابة للأدوية الأخرى المضادة للصفيحات.
5:مرونة الجرعات: يتيح تناول الدواء عن طريق الفم وخيارات الجرعات المرنة إمكانية وضع خطط علاجية مخصصة تناسب احتياجات المريض الفردية.
المؤشرات:
يشار إلى Ticagrelor للوقاية من أحداث تصلب الشرايين في الحالات التالية:
1:متلازمات الشريان التاجي الحادة (ACS): يوصى باستخدام تيكاجريلور للمرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة، أو احتشاء عضلة القلب بارتفاع الجزء ST (NSTEMI)، أو احتشاء عضلة القلب بارتفاع الجزء ST (STEMI) الخاضعين لإدارة طبية أو التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI).
2:الوقاية الثانوية: يوصف تيكاجريلور لتقليل خطر حدوث أحداث قلبية وعائية متكررة لدى المرضى الذين لديهم تاريخ من الإصابة بنوبة قلبية أو سكتة دماغية إقفارية.
|
حزمة لا. |
DK74-2109201 |
حزمة مقاس |
70.28kg |
|
|
طَرد مقاس |
25.00kg/Drum |
تصنيع تاريخ |
20 سبتمبر 2021 |
|
|
إصدار تاريخ |
13 يونيو 2023 |
إعادة الاختبار تاريخ |
19 سبتمبر 2023 |
|
|
جودة مواصفة |
RO-CEP 2022-187-Rev 00 |
|||
|
أغراض |
مواصفة |
نتائج |
||
|
الشخصيات |
||||
|
مظهر |
أبيض أو بالكاد أبيض ل باهت لون القرنفل مسحوق. |
بالكاد أبيض مسحوق |
||
|
تعريف |
||||
|
إر |
إر نطاق ل عينة يتوافق ل الذي - التي ل مرجع معيار. |
يتوافق |
||
|
الاختبارات |
||||
|
متعلق ب المواد |
||||
|
النجاسة D |
إن إم تي 0.3% |
<0.02% |
||
|
النجاسة A |
إن إم تي 0.2% |
<0.02% |
||
|
النجاسة B |
إن إم تي 0.2% |
<0.02% |
||
|
النجاسة C |
إن إم تي 0.1% |
0.09% |
||
|
أي غير محدد الشوائب |
إن إم تي 0.10% |
0.01%(نسبة الرد السريع:0.86) 0.02%(نسبة الرد السريع:0.95) 0.02%(نسبة الرد السريع:0.96) 0.03%(معدل العائد:1.14) 0.05%(نسبة الرد السريع:1.17) |
||
|
المجموع الشوائب |
إن إم تي 1.0% |
0.23% |
||
|
المتبقية المذيبات |
||||
|
إيثيل خلات |
إن إم تي 5000ppm |
80ppm |
||
|
النجاسة E |
إن إم تي 8ppm |
1.2ppm |
||
|
ماء |
إن إم تي 0.5% |
0.16% |
||
|
كبريتات رماد |
إن إم تي 0.6% |
0.03% |
||
|
فحص(على لا مائي أساس |
97.5%-102.0%₀نادي كرة القدم ₂₃H₂₈F₂N₆O₄S |
100.3% |
||
|
خاتمة : ال نتائج☑يتوافق ل □ يفعل لا يتوافق ل ال المواصفاتأيون. |
||||
|
هذا حزمة ل واجهة برمجة التطبيقات لديه كان المصنعة في أكورداnce مع cGMPs. |
||||
|
تخزين حالة: في ان محكم حاوية, محمي f ذاكرة للقراءة فقط ضوء. |
||||
|
ملاحظات: / |
||||
|
تم الشحن كمية: |
||||
إضافة: بلوك 14، رقم 100، طريق لويون، تشانغشا 410205، هونان، الصين.
هاتف: +8615697311407
بريد إلكتروني: info@arshinepharma.com
وي شات: +8615697311407